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Un estudio pionero de secuenciación completa del genoma (WGS) realizado en 1.804 pacientes con neoplasias mieloides revela cómo la longitud de los telómeros varía según el tipo de mutación y el subtipo de cáncer.
Las células senescentes intratumorales protegidas por PD-L2 podrían explicar por qué la quimioterapia suele quedarse corta — y apuntan hacia una nueva estrategia combinada.
*Fusobacterium nucleatum* ha pasado de sospechoso circunstancial a impulsor confirmado del cáncer — esto es lo que revela la ciencia.
Una nueva revisión revela cómo la biología del cáncer ha transformado fundamentalmente nuestra comprensión de la plasticidad mitocondrial y sus implicaciones más allá de la oncología.
Un ensayo de fase 1 muestra que Temferon —una terapia de células madre con ingeniería genética— administra interferón-α en tumores de glioblastoma de forma segura y sin toxicidades limitantes de dosis.
La combinación de inhibidores de CD38 y PD-1 produjo remisiones duraderas en linfoma NK/T recidivante, con una duración mediana de respuesta superior a 29 meses.
Un ensayo de fase 3 encuentra que programar la inmunoquimioterapia antes de las 3 PM casi duplica la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global en pacientes con NSCLC.
El ginsenósido Rh4 suprime el cáncer colorrectal al potenciar *Akkermansia muciniphila* y elevar el ácido biliar protector UDCA a través de la señalización FXR.
Una pantalla CRISPR revela que STK40 suprime la inmunidad antitumoral en el cáncer de hígado: bloquearla potencia notablemente la respuesta a la inmunoterapia.
Un mecanismo contraintuitivo muestra que una mayor presencia del antígeno NECTIN4 en las células tumorales puede en realidad atenuar la eficacia de la terapia con conjugados anticuerpo-fármaco.
Los adipocitos infiltrantes de tumores liberan un metabolito lipídico que desencadena la muerte celular de los neutrófilos, suprimiendo las células T CD8+ en el cáncer de páncreas.
Un estudio publicado en Nature Medicine encuentra que las variantes germinales patogénicas en pacientes pediátricos indican un mayor riesgo de cáncer, lo que está reformulando los protocolos de detección genética temprana.
