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Una revisión narrativa encuentra que erdafitinib y otras terapias dirigidas pueden ayudar a los pacientes a evitar la extirpación radical de vejiga cuando el tratamiento con BCG fracasa.
Un estudio del MSK en 115 mujeres revela que el historial de inhibidores CDK4/6 —no el orden de los fármacos— determina los resultados al secuenciar agentes de la vía PI3K.
Una revisión exhaustiva traza el panorama clínico de las terapias dirigidas a mTOR, desde los rapalogs aprobados por la FDA hasta los inhibidores de nueva generación que superan la resistencia.
Investigadores de Harvard describen cómo las terapias CAR-T dirigidas contra GPNMB podrían superar las barreras de los tumores sólidos, una de las principales fronteras de la inmunoterapia oncológica.
Añadir belzutifan a pembrolizumab mejora la supervivencia libre de enfermedad en el carcinoma de células renales de células claras resecado, pero la toxicidad aumenta de forma marcada.
Se ha publicado una errata en 2026 para el estudio de 2016 en *Cancer Cell* que informaba sobre la homeostasis circadiana del metabolismo hepático como mecanismo supresor de la hepatocarcinogénesis. No se presentan nuevos hallazgos.
El budding tumoral en el frente invasivo del cáncer colorrectal revela los mecanismos celulares de la metástasis y abre nuevas puertas para la estratificación del riesgo.
Una planta de los Emiratos Árabes Unidos utilizada en la medicina popular muestra una potente actividad anticancerígena contra el cáncer de mama triple negativo, de difícil tratamiento, en estudios de laboratorio.
Una nueva revisión revela cómo las especies reactivas de oxígeno actúan tanto como impulsoras del cáncer como destructoras de tumores, y cómo inclinar ese equilibrio podría transformar la oncología.
Casi 1 de cada 5 supervivientes mayores de cáncer de mama experimentó un empeoramiento de la fragilidad en el plazo de un año, lo que elevó su riesgo de deterioro duradero en la calidad de vida en un 48%.
Un estudio de la UCLA descubrió que los cánceres agresivos de células pequeñas que carecen del gen RB dependen de la proteína E2F3 para sobrevivir: bloquearla detuvo el crecimiento tumoral en modelos de laboratorio.
Un nuevo producto de células T con receptor de antígeno quimérico llamado GCAR1 muestra una prometedora eficacia clínica temprana contra tumores sólidos raros y resistentes al tratamiento impulsados por fusiones génicas.
