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Una nueva revisión traza el mapa de cómo la autofagia selectiva desencadena la muerte celular dependiente de hierro, revelando dianas farmacológicas para el cáncer y el daño orgánico relacionado con la edad.
El extracto de *Piper nigrum* suprime el crecimiento tumoral de la LMA, mejora la supervivencia y potencia la respuesta inmunitaria mediante la modulación de la vía PI3K/AKT/mTOR.
La diabetes de nueva aparición con pérdida de peso es una señal de riesgo de cáncer de páncreas, sin embargo, la atención primaria en el Reino Unido deriva de manera masivamente insuficiente a los pacientes elegibles para una ecografía abdominal.
Un simple análisis de sangre para evaluar la reserva ovárica podría evitar que miles de mujeres reciban quimioterapia innecesaria, lo que representa un importante avance en la oncología de precisión.
Una dieta baja en proteínas reconfigura las bacterias intestinales para producir UDP-galactosa, activando células inmunitarias que combaten el cáncer de páncreas y potencian la respuesta a la inmunoterapia.
Se ha publicado una corrección a un estudio de referencia en *Nature* que identifica debilidades susceptibles de intervención terapéutica en subpoblaciones de cáncer pancreático mesenquimal.
El cáncer de mama triple negativo recluta macrófagos para liberar BDNF, lo que favorece el crecimiento de nervios que protegen a los tumores del tratamiento — y bloquearlo redujo los tumores en ratones.
Un cóctel tri-citocina de mRNA-LNP activa la gasderina E para destruir los lisosomas en células tumorales pancreáticas, reduciendo los tumores en modelos murinos y derivados de pacientes.
El microambiente de los ganglios linfáticos impulsa a las células de melanoma a abandonar GPX4 y a depender de FSP1 para su supervivencia, revelando una ventana terapéutica específica según la localización.
Una reducción calórica del 30% suprimió tumores colorrectales y de melanoma en ratones de edad avanzada al potenciar la infiltración de células T CD8 y normalizar la vasculatura tumoral.
Un novedoso conjugado erlotinib-aptámero degrada tanto el EGFR de tipo silvestre como los mutantes resistentes, superando al osimertinib en modelos preclínicos.
Un liposoma con cubierta de oro cargado con el senolítico ABT-263 se dirige específicamente a las células senescentes inducidas por radiación, potenciando la eliminación tumoral y reduciendo la fibrosis tisular.
