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Un ensayo completado evalúa si los programas estructurados de prehabilitación reducen la estancia hospitalaria, las complicaciones y la mortalidad a 90 días en pacientes con cáncer abdominal.
Una herramienta de diagnóstico de IA para la detección de malignidad hepática en tomografía computarizada alcanzó un AUC de 0,952 en un ensayo prospectivo y detectó 51 lesiones que habían pasado desapercibidas.
Un estudio de la UCSF encuentra que el cáncer de mama aumenta más de un 3% anualmente en mujeres asiáticas estadounidenses, con los subtipos más agresivos registrando el crecimiento más rápido entre las mujeres más jóvenes.
Científicos programaron bacterias intestinales para infiltrar tumores pancreáticos con privación de oxígeno y liberar señales estimuladoras del sistema inmunitario, lo que redujo el crecimiento tumoral en animales.
Un ensayo de Fase 1/2 evalúa células NK de donante con acondicionamiento quimioterapéutico para combatir la leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria.
Un estudio multi-ómico identifica a UNC93B1 como un impulsor oncogénico clave en el cáncer de páncreas que suprime la señalización inmunitaria innata para favorecer la progresión tumoral.
La vía cGAS-STING puede tanto combatir como impulsar el cáncer. Una nueva revisión revela cómo la reprogramación metabólica cambia el interruptor.
Una perspectiva publicada en *Nature Medicine* sostiene que integrar programas de alimentación como medicina en la atención oncológica podría transformar los resultados de los pacientes y su supervivencia.
Un circuito metabólico impulsado por lactato en las células Treg tumorales promueve la senescencia de las células NK, acelerando la progresión del cáncer y revelando nuevos objetivos para la inmunoterapia.
Una nueva revisión identifica la metaplasia intestinal incompleta como una lesión precancerosa gástrica biológicamente inestable que exige su propio protocolo de vigilancia.
El raloxifeno, un fármaco contra el cáncer de mama, podría combatir los tumores corrigiendo un desequilibrio de metilación que impulsa el crecimiento del cáncer de mama y de pulmón.
El compuesto 3 de yodo-fenantroidoimidazol elimina células de glioblastoma a dosis nanomolares y penetra la barrera hematoencefálica en modelos de pez cebra.
