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Investigadores de Stanford desarrollaron células asesinas naturales residentes en tejido que penetran tumores sólidos y frenan el crecimiento del cáncer, lo que apunta hacia una inmunoterapia disponible sin necesidad de personalización.
Una nueva revisión revela cómo el cáncer reprograma el metabolismo de las grasas para manipular las enzimas sirtuina, alterando la expresión génica e impulsando la supervivencia tumoral.
Una nueva revisión revela cómo las mitocondrias regulan la progresión del cáncer, la metástasis y el agotamiento de las células inmunitarias, abriendo nuevas dianas terapéuticas.
Ingenieros de la UCSF desarrollan células dendríticas universales a partir de iPSCs, "equipadas" con antígenos tumorales, para crear una plataforma escalable y personalizada de vacunas contra el cáncer.
El compuesto 9b, un nuevo armazón de triazina, muestra actividad anticancerígena selectiva en tres líneas celulares de cáncer con una toxicidad mínima para las células sanas.
Los compuestos activos del polvo Qinghuang reducen la senescencia celular y restauran el metabolismo de NAD+ en las células madre de médula ósea del síndrome mielodisplásico a través de la señalización AMPK/EZH2.
Las células de cáncer de vejiga reclutan macrófagos protectores para resistir el cisplatino, y bloquear PARP14 desmantela este escudo.
Los investigadores mapearon puntos críticos de mutaciones funcionales en 173 genes del cáncer en casi 140.000 pacientes, estableciendo un vínculo entre la estructura proteica y las mutaciones impulsoras de tumores.
La activación de SIRT1 revierte la senescencia inducida por doxorrubicina en células de cáncer de mama mediante el desbloqueo de la autofagia a través de la supresión de PI3K/AKT/mTOR.
SIRT6, normalmente un supresor tumoral, actúa como un impulsor oncogénico en el colangiocarcinoma intrahepático al reprogramar el metabolismo de la glutamina a través de GLUL.
Nueva investigación muestra que la radiación espacial impulsa la hematopoyesis clonal y enfermedades hematológicas de manera específica según el gen y el sexo, siendo los ratones macho los más afectados.
Una nueva revisión analiza por qué el colangiocarcinoma evade la inmunidad y describe estrategias emergentes —desde vacunas de mRNA hasta terapia de precisión guiada por IA— para combatirlo.
