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Un megaanálisis de 61 estudios encuentra que la metformina está vinculada a una mejor supervivencia en cáncer, mientras que el uso de insulina se asocia con un riesgo de mortalidad duplicado.
Nanovesículas diseñadas genéticamente fuerzan a las células tumorales a entrar en un modo de muerte inflamatoria y liberadora de antígenos, mientras eliminan los puntos de control inmunitarios, con resultados demostrados en melanoma, cáncer de mama y cáncer de colon.
La expresión de TROP2 se correlaciona inversamente con el grado del cáncer de vejiga, lo que ofrece una nueva herramienta de inmunohistoquímica para los patólogos y un biomarcador para las terapias dirigidas a TROP2.
Un metabolito intestinal del triptófano bloquea una vía de supervivencia clave en células de cáncer de colon, induciendo senescencia y frenando el crecimiento tumoral in vivo.
Una proteína hepática llamada metadherina suprime las células inmunitarias e impulsa la diseminación del cáncer; bloquearla mejora la respuesta a la inmunoterapia.
Una nueva revisión clínica describe cómo cuatro subtipos moleculares de cáncer de endometrio deberían orientar las decisiones de tratamiento, desde la inmunoterapia hasta la desescalada terapéutica.
Un modelo computacional muestra cómo la pérdida de NAD+ impulsada por el envejecimiento predispone a las células a un estado glucolítico permisivo para tumores, que la inhibición de RTK puede revertir.
Un estudio de CRISPR revela que la pérdida de la proteína de unión al RNA FUS desencadena un metabolismo de ácidos grasos impulsado por CD36, lo que permite que el cáncer de pulmón invada las membranas que recubren el cerebro.
Un neuropéptido llamado galanina protege a los tumores cerebrales mortales de la destrucción inmunitaria, y bloquearlo junto con terapia anti-PD1 curó al 60% de los ratones con tumores.
La tecnología Spatial Hi-C-RNA lee simultáneamente el plegamiento de la cromatina y la expresión génica en tejido intacto, revelando zonas tumorales ocultas y programas de desarrollo.
Las personas que viven más de 110 años presentan niveles llamativamente elevados de células T citotóxicas CD4, células asesinas del sistema inmunitario que continúan expandiéndose y adaptándose incluso en una edad muy avanzada.
Investigadores de Stanford desarrollaron células asesinas naturales residentes en tejido que penetran tumores sólidos y frenan el crecimiento del cáncer, lo que apunta hacia una inmunoterapia disponible sin necesidad de personalización.
