Autoimmune diseases, immune modulation, inflammation, and self-tolerance
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Un estudio de cohorte japonés de 14 años revela que los pacientes con AR siguen enfrentando una mortalidad excesiva, y que los glucocorticoides son perjudiciales incluso a dosis bajas.
Un año de terapia inmunosupresora en pacientes con nefritis lúpica impulsa paradójicamente cambios proinflamatorios en los glucanos de la IgG, a pesar de la mejoría clínica.
Investigadores identifican la crotonilación de MLKL como un factor impulsor de la autofagia alterada en las células renales de la nefritis lúpica, lo que implica al eje RAB1A-mTOR.
Un análisis sérico de 45 parámetros revela que la IL-23 impulsa la enfermedad articular crónica, mientras que el FGF-2 y la IL-4 predicen una recuperación más rápida, abriendo nuevas dianas para biomarcadores.
El perfil glucómico de IgG, complemento C3 y AGP revela firmas de cadenas de azúcar vinculadas a la gravedad de la inflamación renal y el pronóstico renal a largo plazo en el lupus.
El análisis de glucanos de IgG específicos por subclase en la artritis reumatoide revela cómo difieren los anticuerpos ACPA y no-ACPA, y por qué eso importa para la modulación inmunitaria.
Un estudio de una década con 97 mujeres con LES revela que la edad y el síndrome metabólico —no los biomarcadores específicos del lupus— determinan el riesgo cardiovascular a largo plazo.
Un estudio de perturb-seq en 22 millones de células T CD4+ humanas traza las redes de regulación génica que controlan los programas de las células T, la producción de citocinas, los fenotipos asociados al envejecimiento y el riesgo de enfermedades autoinmunes.
Una sola infusión de células T CAR CD19 logró la remisión en la mitad de los pacientes con AR refractaria al tratamiento, con un perfil de seguridad aceptable.
Una revisión revela cómo las trampas de DNA inmunitario liberadas por los neutrófilos impulsan la inflamación crónica que inclina la remodelación ósea hacia una pérdida ósea peligrosa.
Bloquear PARP-1 suprime la inflamación articular y el envejecimiento celular en el cartílago, apuntando a un nuevo objetivo modificador de la enfermedad en la osteoartritis.
Rezpegaldesleukin, un agonista del receptor de IL-2 que potencia las células Treg, superó significativamente al placebo en adultos con dermatitis atópica moderada a grave durante 16 semanas.
