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Una nueva terapia liderada por el MIT utiliza nanopartículas de mRNA para reprogramar las células inmunitarias desde su interior, logrando la regresión tumoral completa en la mayoría de los ratones tratados.
Los científicos descubren cómo las modificaciones m6A del RNA provocan atascos en los ribosomas que desencadenan la destrucción selectiva del mRNA, revelando nuevos mecanismos de control de calidad celular.
Los científicos descubren que las regiones 3' UTR de los mRNA guían activamente el plegamiento de proteínas durante la traducción, controlando la actividad de reguladores clave del cáncer y el envejecimiento.
Científicos desarrollaron una terapia de mRNA dirigida que rejuvenece las células hepáticas y revierte la fibrosis en ratones mediante su reprogramación temporal.
La administración de mRNA de OSKM dirigida al hígado induce células progenitoras regenerativas y mejora la recuperación tras una lesión hepática aguda en ratones.
La tecnología de mRNA de vanguardia muestra una producción de proteínas superior y menores reacciones inmunitarias en estudios preclínicos.
Las nanopartículas lipídicas modificadas ahora pueden administrar mRNA directamente a células inmunitarias específicas, abriendo nuevas puertas para terapias contra el cáncer, enfermedades autoinmunes y afecciones relacionadas con el envejecimiento.
Un análisis mecanicista riguroso sobre la lógica molecular de la reprogramación parcial: desde la dinámica de la cromatina y la reversión del reloj epigenético hasta las estrategias de administración in vivo, los riesgos oncogénicos y el camino hacia la traducción clínica.
Una revisión de Nature Reviews Drug Discovery analiza lo que nos ha enseñado una década de ensayos con mRNA y qué debe cambiar para hacer realidad la segunda generación de terapias con mRNA (mRNA therapeutics 2.0).
Los científicos identifican las proteínas modificadoras de RNA como prometedores objetivos terapéuticos para el cáncer, la inmunoterapia y los tratamientos con células madre.
Las nanopartículas de ARNm recubiertas con fractalquina se dirigen hasta al 100% de las células T citotóxicas en primates, permitiendo una reprogramación inmunitaria precisa y temporal.
Un nuevo método multiplexado mapea las interacciones entre RNA y proteínas para más de 60 proteínas simultáneamente, revelando cómo las células silencian selectivamente la traducción bajo condiciones de estrés.
Una nueva startup busca corregir el mayor defecto del mRNA —su corta duración— abriendo las puertas al control inmunitario e inflamatorio a lo largo de toda una vida.
Una novedosa terapia de ARN con omisión de exones que utiliza vías dependientes e independientes de ADAR podría superar a los tratamientos actuales para la DMD con menores necesidades de dosificación.
Microvesículas de ARRDC1 modificadas mediante ingeniería y portadoras de proteínas del virus Nipah transportaron mRNA y editores de bases a linfocitos T CD8⁺ y neuronas PV⁺ en ratones.
Científicos descubren cómo interactúan el empalme del RNA y la modificación de histonas para potenciar la reprogramación química, abriendo nuevas puertas a la medicina regenerativa.
Investigadores del MIT describen estrategias para controlar con precisión el tipo y la intensidad de las respuestas inmunitarias desencadenadas por las vacunas de mRNA.
Investigadores de Johns Hopkins utilizaron cribado y aprendizaje automático para diseñar nanopartículas lipídicas que administran mRNA de forma preferente a los adipocitos in vivo.
Los científicos desarrollaron nanopartículas lipídicas para administrar mRNA codificante de CAR directamente a las células T CD8+ en el torrente sanguíneo, evitando el costoso proceso de fabricación ex vivo.
Un complejo de metilación de ARNt impulsa la senescencia pro-tumorigénica en el cáncer colorrectal al potenciar la síntesis de la proteína ARG2 y remodelar el microambiente tumoral.
