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Aumenta la prescripción de testosterona entre las mujeres mientras el seguimiento registrado sigue siendo bajo

Un estudio de 10 185 mujeres encontró un aumento en la prescripción de testosterona, pocos análisis de sangre registrados y una documentación limitada de una indicación basada en la evidencia.

jueves, 12 de noviembre de 2026 1 visualización
Publicado en J Clin Endocrinol Metab
A middle-aged woman discussing hormone blood test results with a physician in an examination room

Resumen

La prescripción de testosterona entre mujeres va en aumento, pero este estudio plantea dudas sobre la selección del tratamiento y su seguimiento. Los investigadores examinaron las historias clínicas electrónicas de 10.185 mujeres adultas a las que se les prescribió testosterona por primera vez entre 2016 y 2024. Solo el 17% tenía un diagnóstico registrado de trastorno del deseo sexual hipoactivo, que los autores identifican como la única indicación con respaldo científico en mujeres posmenopáusicas. La nueva prescripción aumentó un 22% anual, según las estimaciones, entre 2022 y 2024. Se registró un análisis de sangre en el 16% de las mujeres antes del tratamiento y en el 10% durante el seguimiento; entre las que se hicieron la prueba después, el 38% tenía niveles de testosterona superiores a 70 ng/dL. La mayoría recibió una sola prescripción, aunque algunas continuaron el tratamiento durante más de dos años, un período en el que la evidencia de seguridad es limitada. Estos hallazgos respaldan la revisión de los objetivos del tratamiento y de su seguimiento, pero los registros incompletos no permiten establecer que la atención haya sido inadecuada ni que el tratamiento haya causado daños. Este resumen se basa únicamente en el resumen (abstract) del estudio.

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Resumen detallado

El uso de testosterona en mujeres está despertando un interés creciente, pero la evidencia no respalda su uso como tratamiento general para el envejecimiento, la energía o el bienestar. Según este estudio, la única indicación establecida es el trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres posmenopáusicas. Comprender cómo se compara la prescripción con esa evidencia es importante, porque el tratamiento prolongado puede extenderse más allá de los datos de seguridad disponibles.

Los investigadores analizaron historias clínicas electrónicas de la red TriNetX e identificaron a 10 185 mujeres adultas a quienes se les recetó testosterona por primera vez entre 2016 y 2024. Su edad mediana era de 52 años. Se excluyó a las mujeres con incongruencia de género. El estudio examinó las tendencias de prescripción, los diagnósticos registrados, las pruebas de testosterona en sangre y cuánto tiempo continuaban las prescripciones. No evaluó si la testosterona mejoraba los síntomas ni si causaba efectos adversos para la salud.

Solo el 17 % tenía un diagnóstico registrado de trastorno del deseo sexual hipoactivo. Las nuevas prescripciones aumentaron un 22 % anual, según las estimaciones, durante 2022-2024. Las pruebas de testosterona aparecían en el 16 % de los registros antes del tratamiento y en el 10 % entre los días 60 y 180. Entre las mujeres a quienes se les hizo la prueba durante el seguimiento, el 38 % presentaba concentraciones superiores a 70 ng/dL. Estas mediciones describen al subgrupo evaluado, no a todas las mujeres que recibían testosterona, y no establecen con qué frecuencia el tratamiento causó efectos perjudiciales.

La mayoría de las mujeres, el 59 %, recibió una sola prescripción. Entre quienes tuvieron al menos dos prescripciones, el tiempo mediano estimado hasta la interrupción fue de 19,3 meses. Algunas continuaron más allá de los dos años, un período en el que la evidencia de seguridad es limitada. Los hallazgos respaldan que, antes de iniciar o continuar el tratamiento con testosterona, se hable sobre su indicación, los beneficios esperados, el plan de monitorización y las incertidumbres, especialmente cuando hay afecciones preexistentes que complican las decisiones terapéuticas.

Este resumen se basa únicamente en el resumen del artículo (abstract). La ausencia de diagnósticos o análisis de sangre en los registros electrónicos puede reflejar una documentación incompleta o atención recibida fuera de la red, y no la falta de una evaluación clínica. Además, las prescripciones no demuestran que se haya usado el medicamento. Al tratarse de un estudio observacional sin grupo de comparación, no puede determinar los beneficios ni los daños de la testosterona, ni sus efectos sobre la longevidad humana.

Hallazgos clave

  • Only 17% of 10,185 women starting testosterone had a recorded diagnosis of hypoactive sexual desire disorder.
  • New testosterone prescribing increased an estimated 22% annually during 2022–2024, with a 95% confidence interval of 12%–29%.
  • Testosterone testing was recorded in 16% at baseline and 10% during days 60–180; review monitoring plans with the prescribing clinician.
  • Among women tested at follow-up, 38% had testosterone above 70 ng/dL; this percentage does not represent all treated women.
  • Most received one prescription; among women receiving at least two, median time to discontinuation was 19.3 months.

Metodología

Este estudio de cohorte retrospectivo de nuevos usuarios utilizó historias clínicas electrónicas desidentificadas de TriNetX correspondientes a 10 185 mujeres adultas a las que se les prescribió testosterona por primera vez entre 2016 y 2024, y excluyó a las mujeres con incongruencia de género. Los investigadores describieron las características de las pacientes, las indicaciones documentadas, las tendencias de prescripción, el seguimiento de la testosterona sérica y la persistencia de la prescripción; el resumen indica que no hubo un grupo de comparación sin tratamiento.

Limitaciones del estudio

Este resumen se basa únicamente en el abstract; no se disponía de los métodos detallados, las formulaciones de los tratamientos, las dosis ni las definiciones de interrupción del tratamiento para poder evaluarlos. Los registros electrónicos pueden omitir diagnósticos, prescripciones o pruebas realizadas en otros centros, y las prescripciones no demuestran el uso real de los medicamentos. Las pruebas de seguimiento selectivas limitan la interpretación de las concentraciones de testosterona, y el diseño observacional no permite determinar los beneficios ni los daños del tratamiento.

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