Longevity & AgingArtículo de investigaciónAcceso abierto

DXA Revela Peligros Ocultos en la Composición Corporal en el Hipogonadismo Masculino

Una revisión exhaustiva revela cómo la deficiencia de testosterona transforma la composición corporal y cómo DEXA puede orientar el manejo clínico en condiciones clave.

viernes, 24 de julio de 2026 2 visualizaciones
Publicado en Rev Endocr Metab Disord
Cross-sectional DXA body scan glowing on a clinical monitor, color-coded regions showing bone, muscle, and visceral fat in a male torso

Resumen

El hipogonadismo masculino provoca cambios significativos en la composición corporal —reducción de la masa magra, aumento de la grasa visceral y pérdida ósea— conformando un síndrome denominado obesidad osteosarcopénica. Esta revisión de 2026, procedente de centros de endocrinología italianos, examina la fisiopatología subyacente a estos cambios, con especial atención a la alteración del diálogo entre el hueso, el músculo y el tejido adiposo a través de osteoquinas, mioquinas y adipoquinas. La absorciometría de rayos X de doble energía (DEXA) se posiciona como el estándar de referencia para la evaluación clínica de dichos cambios. Los autores analizan la evidencia disponible en condiciones específicas de hipogonadismo —síndrome de Klinefelter, síndrome de Kallmann, terapia de deprivación androgénica, infección por VIH y atención a personas transgénero— y ofrecen marcos prácticos para integrar la DEXA en la práctica endocrina habitual y monitorizar los resultados de la terapia de reemplazo con testosterona.

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Resumen detallado

El hipogonadismo masculino es mucho más que un trastorno reproductivo: remodela fundamentalmente la composición corporal de formas que elevan el riesgo cardiometabólico y de fragilidad. Esta exhaustiva revisión de 2026 sintetiza la evidencia actual sobre cómo la deficiencia de testosterona altera la intrincada comunicación endocrina entre el hueso, el músculo y el tejido adiposo, y cómo la absorciometría de rayos X de energía dual (DXA) puede utilizarse de forma práctica para detectar, cuantificar y monitorizar estos cambios en diversas poblaciones clínicas.

Los autores comienzan estableciendo la base biológica: el hueso, el músculo y el tejido adiposo se comunican a través de familias de citocinas —osteocinas (p. ej., osteocalcina, esclerostina), miocinas (p. ej., irisina, miostatina, BDNF) y adipocinas (p. ej., leptina, adiponectina)—. Estas moléculas regulan el metabolismo, la inflamación y la homeostasis tisular de forma autocrina, paracrina y endocrina. La testosterona es un regulador maestro dentro de este eje: estimula la síntesis de proteínas musculares, suprime la adipogénesis y preserva la densidad mineral ósea. Su deficiencia —independientemente de la etiología— deteriora rápidamente las vías anabólicas, lo que conduce a una disminución de la masa corporal magra (LBM) y a un aumento de la masa grasa corporal (FBM), en particular de la adiposidad visceral.

El síndrome de obesidad osteosarcopénica (OSO) —definido por la coexistencia de baja masa ósea, sarcopenia y exceso de adiposidad— emerge como una consecuencia clínica clave del hipogonadismo. Los criterios diagnósticos incluyen métricas derivadas de DXA: puntuaciones T lumbares/de cadera para osteopenia/osteoporosis, índice de músculo esquelético (SMI ≤7,26 kg/m² en hombres) o masa magra apendicular para la sarcopenia, e índice de masa grasa o cocientes de grasa visceral para la adiposidad. Los autores señalan que el IMC por sí solo es insuficiente, ya que la redistribución de la grasa visceral e intramuscular puede producirse incluso con un IMC normal.

La revisión aborda a continuación escenarios clínicos específicos. En el síndrome de Klinefelter, las alteraciones de la composición corporal son prominentes incluso antes de que la deficiencia androgénica se manifieste de forma evidente, y la terapia de reemplazo de testosterona (TRT) revierte parcialmente estos cambios. Los pacientes con síndrome de Kallmann presentan hipogonadismo hipogonadotrópico grave con marcados déficits de masa magra. Los hombres sometidos a terapia de privación androgénica (ADT) por cáncer de próstata experimentan una pérdida rápida y pronunciada de LBM y densidad ósea, con un aumento drástico de la grasa visceral. Las personas que viven con VIH (PLWH) se enfrentan a riesgos compuestos derivados de la terapia antirretroviral, la inflamación crónica y el hipogonadismo funcional. En las mujeres transgénero (con sexo biológico masculino al nacer) que reciben terapia hormonal afirmativa de género, la composición corporal se desplaza hacia una distribución femenina, y la interpretación de los rangos de referencia de DXA requiere una consideración cuidadosa del sexo biológico frente a la identidad de género.

La DXA se presenta como la piedra angular práctica para la evaluación de la composición corporal en estas poblaciones —ofreciendo un modelo de tres compartimentos (grasa, masa magra y hueso) con datos de distribución regional, exposición mínima a la radiación y reproducibilidad adecuada para el seguimiento longitudinal—. La revisión proporciona orientación práctica sobre cuándo realizar el estudio, cómo interpretar los resultados en poblaciones específicas y cómo utilizar los hallazgos de DXA para guiar las decisiones sobre TRT y monitorizar la respuesta al tratamiento.

Hallazgos clave

  • Testosterone deficiency disrupts bone-muscle-adipose crosstalk via osteokines, myokines, and adipokines, driving osteosarcopenic obesity.
  • DXA three-compartment modeling enables precise quantification of lean mass, fat mass, and bone density with minimal radiation.
  • Androgen deprivation therapy causes rapid loss of lean mass and bone density with significant visceral fat accumulation.
  • TRT partially reverses body composition alterations, but outcomes vary substantially by the underlying cause of hypogonadism.
  • BMI alone is inadequate for assessing adiposity in hypogonadal men; fat mass index and visceral fat ratios via DXA are superior.

Metodología

Se trata de un artículo de revisión narrativa que sintetiza evidencia clínica y experimental publicada sobre la composición corporal en el hipogonadismo masculino. Los autores se basan en datos procedentes de múltiples condiciones hipogonadales específicas, entre ellas el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Kallmann, la terapia de deprivación androgénica (ADT), la infección por VIH y la atención a personas transgénero. No se recopilaron datos originales; la evidencia se sintetiza a partir de ensayos previos, estudios de cohortes y metaanálisis.

Limitaciones del estudio

Como revisión narrativa, el artículo está sujeto a sesgos de selección y carece de una metodología sistemática de búsqueda bibliográfica o cuantificación metaanalítica. Los puntos de corte diagnósticos para los componentes de la OSO (en particular la sarcopenia y la adiposidad) siguen siendo heterogéneos entre los estudios, lo que limita la estandarización clínica. La evidencia sobre la reversibilidad de los cambios en la composición corporal mediante TRT varía según la etiología, y los datos de resultados a largo plazo son escasos en varios subgrupos poblacionales analizados.

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