Longevity & AgingArtículo de investigaciónAcceso abierto

La grasa abdominal medida por DEXA predice el riesgo de cáncer colorrectal en mujeres posmenopáusicas

La grasa visceral y androide —no el IMC— impulsa el riesgo de cáncer colorrectal en un estudio de 27 años del WHI con casi 10.000 mujeres posmenopáusicas.

miércoles, 29 de julio de 2026 2 visualizaciones
Publicado en Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
Cross-section medical illustration of abdominal visceral fat surrounding intestines, glowing in amber tones against dark background

Resumen

Un análisis de 27 años realizado en casi 10.000 mujeres posmenopáusicas del Women's Health Initiative encontró que niveles más altos de tejido adiposo visceral (TAV) y grasa androide —medidos con precisión mediante escáneres DEXA— aumentaron significativamente el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal, incluso tras ajustar por el IMC y otros factores. Cada incremento de 100 cm² en el TAV se asoció con un riesgo de CCR un 23% mayor, mientras que cada kilogramo de grasa androide elevó el riesgo un 15%. Es importante destacar que el IMC por sí solo no logró capturar estos riesgos. No se encontró ninguna asociación significativa entre la adiposidad y la mortalidad específica por CCR. Estos hallazgos subrayan por qué la medición directa de la composición corporal importa más que los indicadores basados en el peso para evaluar el riesgo de cáncer en mujeres mayores.

Resumen detallado

El cáncer colorrectal (CCR) es la segunda causa principal de muerte por cáncer entre las mujeres estadounidenses, y la obesidad es un factor de riesgo bien establecido; sin embargo, el IMC, la medida clínica estándar, es un indicador deficiente de adiposidad en mujeres posmenopáusicas. Tras la menopausia, la grasa se redistribuye hacia el abdomen, y las medidas basadas en la cintura han mostrado asociaciones más sólidas con el CCR que el IMC. Este estudio buscó cerrar una brecha de evidencia crítica utilizando imágenes de composición corporal de referencia estándar para cuantificar la grasa abdominal y evaluar su relación con la incidencia y la mortalidad por CCR.

Los investigadores analizaron datos del WHI DXA Cohort, un subgrupo de 9.950 mujeres posmenopáusicas (edad media de 63,3 años) inscritas en tres centros clínicos de EE. UU. que se sometieron a escáneres corporales completos seriados con DEXA al inicio del estudio, al año 3 y al año 6. Las medidas derivadas de DEXA incluyeron tejido adiposo visceral (TAV), tejido adiposo subcutáneo (TAS), tejido adiposo abdominal total (TAT), grasa androide, grasa ginoide, grasa del tronco y grasa corporal total. A lo largo de un seguimiento de hasta 27 años (177.295 personas-año), 191 mujeres desarrollaron CCR como su primer cáncer incidente. Se utilizaron modelos de regresión de riesgos competitivos de Fine y Gray para tener en cuenta los riesgos competitivos de otros cánceres y la muerte por causas no cancerosas.

En los modelos completamente ajustados, el TAV basal (por 100 cm²) se asoció con un riesgo 23% mayor de CCR incidente (SHR 1,23; IC 95% 1,04–1,45), y la grasa androide (por kg) con un riesgo 15% mayor (SHR 1,15; IC 95% 1,01–1,31). Estas asociaciones se mantuvieron independientemente del IMC, aunque la colinealidad entre el IMC y las medidas de adiposidad fue elevada, lo que limitó la comparación directa. Cabe destacar que ninguna medida de adiposidad se asoció significativamente con la mortalidad específica por CCR entre las 191 mujeres diagnosticadas con CCR. Los análisis de sensibilidad revelaron que la adiposidad estaba más fuertemente vinculada al cáncer rectal que al cáncer de colon, con múltiples depósitos de grasa que alcanzaron significación estadística específicamente para el cáncer rectal. Entre las mujeres de 50 a 64 años, el TAV y la razón TAV/TAS fueron especialmente predictivos. Entre las mujeres con obesidad, el TAT, la grasa androide y la grasa del tronco se asociaron significativamente con el riesgo de CCR.

Los resultados concuerdan con las hipótesis biológicas que posicionan el TAV como un depósito de grasa metabólicamente activo y proinflamatorio que promueve la carcinogénesis a través de la disregulación hormonal, la resistencia a la insulina y la disfunción inmunitaria, características propias del desarrollo del cáncer. La ausencia de asociación con la mortalidad puede reflejar la paradoja de la obesidad, por la cual una mayor grasa corporal se asocia paradójicamente con una mejor supervivencia tras el diagnóstico, o puede reflejar una potencia estadística insuficiente dado el pequeño cohorte de mortalidad (88 muertes por CCR).

Estos hallazgos tienen implicaciones clínicas relevantes: la clasificación estándar de obesidad basada en el IMC no capta la carga de grasa abdominal más relevante para el riesgo de CCR, especialmente en mujeres posmenopáusicas. La evaluación de la composición corporal mediante DEXA, o como mínimo las medidas basadas en la cintura, debería considerarse en la estratificación del riesgo de cáncer. En futuras investigaciones se justifica una comparación predictiva directa del TAV frente al IMC para la modelización del riesgo de CCR.

Hallazgos clave

  • Each 100 cm² increase in baseline VAT was associated with 23% higher colorectal cancer incidence risk (SHR 1.23).
  • Each 1 kg increase in android fat raised colorectal cancer risk by 15% (SHR 1.15), independent of BMI.
  • No DXA-derived adiposity measure was significantly associated with CRC-specific mortality in this cohort.
  • All major fat depots were significantly linked to rectal cancer incidence but not colon cancer specifically.
  • VAT and VAT/SAT ratio were most predictive in younger postmenopausal women (ages 50–64).

Metodología

La cohorte WHI DXA incluyó 9.950 mujeres posmenopáusicas con escaneos DEXA de cuerpo entero al inicio del estudio, al año 3 y al año 6, con un seguimiento de hasta 27 años. La regresión de riesgos competitivos de Fine y Gray (sub-hazard ratios) tuvo en cuenta los eventos competitivos, incluidos otros cánceres y la muerte por causas no oncológicas. La imputación múltiple gestionó los datos faltantes de las covariables.

Limitaciones del estudio

La cohorte de DEXA se limitó a tres centros clínicos en Estados Unidos, lo que podría reducir la generalización de los resultados. El análisis de mortalidad por CCR tuvo una potencia estadística insuficiente, con apenas 88 muertes. La alta colinealidad entre las medidas de adiposidad y el IMC/IMM dificultó la distinción de efectos independientes.

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