Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
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Una nueva era en la terapia de edición genética está transformando el tratamiento de enfermedades sanguíneas graves, con importantes implicaciones para la medicina regenerativa.
Investigadores generaron espermatogonias a partir de iPSCs humanas mediante un modelo testicular diseñado en laboratorio, abriendo nuevas perspectivas para el tratamiento de la infertilidad masculina.
Una nueva revisión desenreda la senescencia celular del envejecimiento en sí, trazando los solapamientos moleculares y las terapias emergentes dirigidas a ambos.
Una nueva revisión analiza cómo la maquinaria celular de etiquetado de proteínas dirige a las células madre hacia la renovación, la diferenciación o la senescencia, con implicaciones para la medicina regenerativa.
Una nueva revisión traza el camino de cómo las innovaciones de vanguardia en biotintas para bioimprensión DLP están permitiendo la construcción de tejidos que rivalizan con la córnea, el cartílago y el hígado nativos.
Un ensayo de fase 1/2 encuentra que las neuronas dopaminérgicas derivadas de células madre pueden trasplantarse de forma segura en pacientes con Parkinson sin formación de tumores ni discinesias del injerto.
Científicos de la UCSF analizaron 400 factores de transcripción y encontraron cuatro que revierten los marcadores del envejecimiento celular; uno rejuveneció hígados de ratón in vivo.
La revista Nature reflexiona sobre cómo la creación de Dolly desencadenó una revolución que va desde la ciencia de la clonación hasta las herramientas de edición genética de precisión actuales.
Investigadores de Johns Hopkins construyeron un mapa molecular 4D del desarrollo de órganos a partir de una única muestra de tejido, revelando dinámicas ocultas de la formación de los folículos pilosos.
Las células madre de la médula ósea senescentes alteran la formación ósea, impulsando la osteoporosis. Las nuevas terapias epigenéticas y senolíticas podrían revertir este deterioro.
Un pulmón de cerdo con seis genes editados trasplantado en un receptor masculino con muerte cerebral funcionó durante 216 horas, marcando un hito histórico en xenotrasplante.
Las nanopartículas PBAE administran dos genes directamente en el tejido cicatricial, convirtiendo astroglia en neuronas funcionales y disolviendo la barrera de la cicatriz.
