Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Más de 3.000 portadores del principal gen de riesgo del Alzheimer realizarán un seguimiento de su estilo de vida y función cognitiva durante años en un estudio real de referencia.
REP-0003 ataca el colesterol intracelular tóxico en las paredes arteriales: un avance en enfermedades raras con amplias implicaciones para el envejecimiento cardiovascular.
Una nueva revisión identifica las enzimas PRMT como reguladores maestros que vinculan el estrés mitocondrial con la sarcopenia y el deterioro neuromuscular.
Los investigadores mapearon la arquitectura molecular del envejecimiento para identificar fármacos existentes que podrían reutilizarse para extender los años de vida saludable.
Una revisión histórica identifica 16 medidas objetivas para la fatiga relacionada con el cáncer, superando las escalas subjetivas para centrarse en datos fisiológicos reales.
Un consorcio internacional de 50 expertos publica los criterios actualizados VasCog-2-WSO, modernizando el diagnóstico del deterioro cognitivo vascular por primera vez en más de una década.
Un flavonoide natural protegió a ratas de mediana edad de la pérdida muscular inducida por la obesidad mediante señalización anabólica, aunque sin lograr prevenir la obesidad en sí.
Una nueva revisión mapea el envejecimiento ovárico célula por célula, descubriendo los mecanismos detrás de la pérdida de fertilidad y los riesgos de enfermedades sistémicas derivados del declive estrogénico.
La Sociedad Europea de Endocrinología publica directrices clínicas integrales para 2025 sobre el manejo de la menopausia, la perimenopausia y la insuficiencia ovárica prematura.
Un estudio realizado en 34 países con 18.701 personas revela que las exposiciones ambientales y sociales aceleran el envejecimiento cerebral más que los diagnósticos de alzhéimer o demencia.
Una revisión de 2025 encuentra que entre el 30 y el 50 % de los adultos mayores de 71 años consumen muy poca proteína, lo que acelera la pérdida muscular, el deterioro inmunitario y la fragilidad.
Los científicos revirtieron el envejecimiento en células madre de la sangre al intervenir sobre los lisosomas hiperactivos, multiplicando por más de ocho veces la capacidad de repoblación y restaurando la función propia de la juventud.
