Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Una exploración mecanicista profunda de la arquitectura del complejo mTOR, su regulación alostérica y las estrategias terapéuticas de vanguardia dirigidas a esta vía para la extensión de los años de vida saludable.
Nuevos datos de RNA unicelular revelan cómo la pérdida del cromosoma Y remodela el comportamiento de las células inmunitarias y activa genes del cromosoma X vinculados al cáncer en hombres mayores.
Un gran estudio del Reino Unido revela que los trabajadores del turno de noche envejecen más rápido biológicamente y pierden casi un año de esperanza de vida.
Un estudio chileno revela que la obesidad desde la infancia desencadena marcadores moleculares de envejecimiento, incluidos cambios en el DNA e inflamación, en personas de 28 a 31 años.
Nueva investigación revela cómo el envejecimiento favorece la aterosclerosis mientras que las enfermedades cardiovasculares aceleran el envejecimiento biológico a través de vías moleculares compartidas.
Las nuevas terapias dirigidas a las vías de inflamación podrían reducir las enfermedades cardiovasculares y frenar la progresión de la enfermedad renal crónica en pacientes con ERC.
Una revisión exhaustiva identifica senolíticos, precursores de NAD+, inhibidores de mTOR y otros compuestos dirigidos a los mecanismos del envejecimiento.
Las proteínas TET y TDG regulan la metilación del DNA en las células T, lo que afecta las respuestas inmunitarias, la inflamación y las enfermedades relacionadas con la edad.
Ve más allá de lo básico y explora cómo mTOR realmente lee las señales de nutrientes, qué actores moleculares están involucrados y por qué el equilibrio entre los complejos mTOR determina si envejeces más rápido o más lento.
La FDA está implementando un programa piloto de transmisión de datos en tiempo real en ensayos clínicos, lo que promete acelerar las aprobaciones de fármacos, pero genera preocupaciones sobre la calidad de los datos y el sesgo.
Un estudio pionero de proteómica descubre que la exposición aguda al frío modifica 185 proteínas circulantes en una dirección cardioprotectora y antienvejecimiento en cohortes independientes.
Una revisión de alcance expone profundas brechas conceptuales en la forma en que la resiliencia física se define y mide en las ciencias del envejecimiento y la rehabilitación.
