Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Un estudio con 1,1 millones de adultos muestra que los déficits de fragilidad se acumulan en ráfagas repentinas, y estos episodios señalan un riesgo notablemente mayor de muerte y hospitalización.
Una revisión exhaustiva traza las principales estrategias farmacológicas dirigidas a la disfunción mitocondrial en el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas.
Un péptido dirigido a las mitocondrias restaura la función cardíaca y del músculo esquelético en ratones envejecidos, pero no modifica la edad epigenética ni transcriptómica.
Las fibroblastos y macrófagos senescentes P16+ secuestran la señalización inmunitaria tras el infarto, impulsando una remodelación cardíaca letal a través de una vía CCL8 recientemente identificada.
Una estructura cristalina revela que DLK1 imita a los ligandos TGF-β para bloquear la señalización de miostatina, lo que transforma nuestra comprensión del desarrollo muscular.
El semaglutide provoca una pérdida de masa magra de ~45% por kg perdido frente al 25% del tirzepatide. Los expertos evalúan intervenciones para proteger el músculo en pacientes de edad avanzada.
La aleatorización mendeliana revela que los telómeros más largos reducen el riesgo de Alzheimer en un 16 %, con nueve cambios estructurales cerebrales que explican parcialmente esta relación.
La proteína circadiana CLOCK desempeña un papel dual en la senescencia celular: apoya el envejecimiento saludable en células normales y, a la vez, favorece el crecimiento tumoral cuando es secuestrada por células cancerosas.
La topoisomerasa TOP3A es esencial para ALT, una vía de mantenimiento de telómeros utilizada por el 10–15% de los cánceres, lo que abre nuevas dianas terapéuticas.
La rapamicina a corto plazo provoca una involución tímica temporal y luego desencadena una regeneración que supera el nivel inicial, lo que apunta a la rejuvenecimiento inmunológico como mecanismo de longevidad.
Una nueva revisión vincula la interocepción —la capacidad del cuerpo para percibir sus estados internos— directamente con los mecanismos del envejecimiento y el deterioro homeostático.
Un estudio de 2 años con 100 adultos sanos revela cuatro inmunotipos distintos y estables, determinados por la actividad inmunitaria innata, no solo por la edad, el sexo o el estado de CMV.
