Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Un ensayo completado de la Universidad de Michigan exploró cómo el entrenamiento aeróbico altera las vías inflamatorias mediadas por RAGE en adultos con diabetes tipo 2.
Un nuevo eje ESRRA-ATG5 vincula el reciclaje mitocondrial con el metabolismo de la arginina, y un polifenol vegetal lo activa para proteger los riñones diabéticos.
La eliminación de BNIP3 en macrófagos redujo la inflamación del tejido adiposo y mejoró la sensibilidad a la insulina en ratones obesos, revelando un nuevo objetivo terapéutico.
Un seguimiento de 10 años mediante resonancia magnética de dos ensayos clínicos aleatorizados revela que la reducción de grasa visceral —no la pérdida de peso— es lo que impulsa una protección cardiometabólica duradera.
Nueva evidencia revela que las mitocondrias forman subpoblaciones funcionalmente distintas dentro de los tejidos e incluso de células individuales, lo que transforma nuestra comprensión del metabolismo energético.
Nueva revisión revela que los agonistas del receptor GLP-1 podrían suprimir directamente la inflamación crónica en múltiples sistemas orgánicos, muy por encima de sus beneficios metabólicos.
Una revisión de referencia publicada en JCI traza el arsenal farmacológico en expansión para la MASH, desde los agonistas de GLP-1 hasta las terapias de triple receptor y la medicina de precisión.
Un estudio de referencia publicado en The Lancet revela que los agonistas del receptor GLP-1 protegen el corazón, los riñones, el hígado y el cerebro, transformando nuestra forma de entender la medicina metabólica.
Nueva investigación revela cómo la enfermedad del hígado graso transforma el microambiente tumoral, lo que podría acelerar la metástasis del cáncer.
Un estudio de 5 años encuentra que la cirugía bariátrica ofrece una pérdida de peso significativa pero atenuada en niños con PWS en comparación con la intervención de estilo de vida por sí sola.
Un amplio estudio del mundo real revela que la diabetes postrasplante que requiere insulina representa un fenotipo metabólico de alto riesgo con peores resultados tanto para el injerto como para el paciente.
Un nuevo marco redefine la resistencia a la insulina relacionada con la edad como un colapso sistémico de la resiliencia metabólica que abarca el músculo, la grasa, el cerebro y más.
