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Las nuevas tecnologías de carga útil están redefiniendo los conjugados anticuerpo-fármaco, con la promesa de terapias oncológicas más precisas y potentes, y con menos efectos secundarios.
Una nueva revisión revela cómo la transición epitelial-mesenquimal impulsa la invasión tumoral, la evasión inmune y la resistencia farmacológica a través de estados dinámicos y reversibles.
La pirroloquinolina quinona ha demostrado actividad anticancerígena en estudios preclínicos, pero siguen sin existir ensayos clínicos en humanos para el cáncer. Así es donde se encuentra la ciencia actualmente.
Un metabolito intestinal derivado del triptófano suprime el cáncer colorrectal al bloquear una enzima clave de la glucólisis mediante la inhibición de STAT3.
Un bacteriófago recién descubierto en el interior de bacterias intestinales comunes parece estar fuertemente vinculado al cáncer colorrectal, lo que podría explicar una paradoja médica de larga data.
PQQ, un suplemento dietético ampliamente disponible, inhibe EZH2 y suprime la proliferación del linfoma de células B en estudios de laboratorio.
Una exhaustiva revisión de 2025 traza el mapa de cómo los microbiomas intestinal, tumoral y sistémico promueven o suprimen el cáncer en todos los principales tipos de tumor.
Una revisión exhaustiva revela cómo las bacterias intracelulares colonizan las células cancerosas, impulsan la metástasis y pueden ser utilizadas como arma contra los tumores.
Bacterias magnetotácticas modificadas administradas por vía oral penetran tumores colorrectales, desencadenan una respuesta inmunitaria y remodelan el metabolismo microbiano intestinal en ratones.
Un metabolito intestinal producido tras la quimioterapia reprograma las células inmunitarias de la médula ósea, creando una protección duradera contra la metástasis hepática del cáncer colorrectal.
Una proteína llamada HOXD13 impulsa el crecimiento del cáncer de piel y protege a los tumores de las células inmunitarias; desactivarla podría abrir la puerta a nuevos y potentes tratamientos.
Un estudio publicado en Nature revela que los tumores pulmonares activan los nervios vagales para desencadenar señalización simpática que suprime la inmunidad antitumoral.
