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Un ensayo de fase 1/2 combinó mocetinostat y durvalumab en 83 pacientes con tumores sólidos avanzados y NSCLC.
Un ensayo de Fase II completado evalúa si la combinación de dos inhibidores de puntos de control puede tratar de forma segura y eficaz el melanoma que se ha extendido al cerebro.
Un paciente con cáncer en tratamiento con nivolumab desarrolló bacteriemia por *Eikenella corrodens* tras una infección del SNC, lo que pone de manifiesto cómo la terapia con inhibidores de puntos de control inmunitario puede facilitar la diseminación microbiana peligrosa.
La FDA amplió la aprobación acelerada del zongertinib en el NSCLC con mutación HER2, lo que representa un hito en la terapia dirigida para una mutación difícil de tratar.
La rigidez del tejido desencadena una reacción en cadena —reclutando macrófagos que generan subproductos lipídicos dañinos para el DNA— vinculando la fibrosis directamente con el inicio del cáncer.
Las células tumorales en el colangiocarcinoma intrahepático secuestran la señalización de IL-6 para impulsar su crecimiento, creando una vulnerabilidad metabólica sobre la que se puede actuar terapéuticamente.
El ensayo de fase I de Temab-A reporta una tasa de respuesta del 15,6% y un control de la enfermedad del 74,6% en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con tratamientos previos extensos.
Las células T activadas liberan vesículas que contienen DNA genómico y que reprograman las células receptoras para presentar antígenos tumorales de manera más eficaz.
La rigidez del tejido fibrótico activa una cascada que recluta células inmunitarias y genera aldehídos que dañan el DNA, lo que vincula la densidad del tejido mamario con el riesgo de cáncer.
El ensayo de fase 1 muestra que MP0317 activa la inmunidad antitumoral en tumores sólidos con un perfil de seguridad favorable, lo que respalda su uso en terapia combinada.
RO7300490, un agonista de CD40 dirigido contra FAP, demostró un perfil manejable en 80 pacientes con cáncer avanzado, pero no produjo respuestas tumorales objetivas a pesar de una clara activación inmunitaria.
Un ensayo de primera vez en humanos muestra que las células T de memoria madre modificadas con CAR superan a las células CAR T estándar en expansión, persistencia y respuestas completas.
