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La glucosilación aberrante es un sello casi universal del cáncer que suprime la inmunidad, y representa un prometedor nuevo objetivo terapéutico.
La ingeniería modular de señalización de citocinas podría abrir la puerta a terapias oncológicas más precisas, potentes y con menos efectos secundarios.
Un micropéptido recién identificado reprograma los macrófagos inmunitarios para suprimir las respuestas antitumorales de las células T — y podría ser una diana terapéutica.
Nueva investigación mapea la heterogeneidad de la ferroptosis en el TNBC, revelando diferencias entre subtipos tumorales que podrían orientar combinaciones de inmunoterapia más inteligentes.
Un editorial de *Nature Cancer* destaca investigaciones emergentes sobre cómo los nervios sensoriales locales en el pulmón pueden influir en las respuestas inmunitarias antitumorales.
La semaglutida y la tirzepatida en dosis terapéuticas se asocian con menores tasas de cáncer colorrectal y pancreático en adultos sin diabetes con obesidad.
Un micropéptido recién descubierto llamado UEIS secuestra los macrófagos asociados a tumores para suprimir la señalización inmunitaria anticancerígena, y bloquearlo potencia la respuesta a la inmunoterapia.
Un nuevo sistema iPhase-CAR utiliza un fármaco aprobado por la FDA para activar y desactivar la actividad de las células CAR T, ofreciendo una inmunoterapia contra el cáncer más segura y precisa.
Una quimera dirigida a CXCR7 degrada selectivamente proteínas EGFR mutantes, resensibilizando células de cáncer de pulmón con triple mutación a osimertinib en modelos de laboratorio y animales.
Un estudio piloto de Johns Hopkins evalúa si la imagen FDG PET puede detectar respuestas tumorales tempranas al bloqueo de puntos de control inmunitario antes de que las tomografías computarizadas estándar muestren cambios.
Un ensayo de fase 3 con 1.069 pacientes evalúa si añadir pembrolizumab a la quimioterapia estándar mejora la supervivencia en el cáncer de vías biliares avanzado.
La cisplatina y la gemcitabina activan un eje de daño en el DNA–JAK-STAT–senescencia en la piel. Bloquearlo con ruxolitinib redujo el envejecimiento y podría potenciar los efectos antitumorales.
