Alzheimer's disease research, amyloid plaques, tau tangles, and cognitive decline
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Una nueva investigación con iPSC y organoides cerebrales demuestra que el HSV-1 activa directamente las vías de neurodegeneración y senescencia, lo que respalda la hipótesis viral de la enfermedad de Alzheimer.
El p-tau217 plasmático detecta con precisión el Alzheimer preclínico en adultos cognitivamente normales, lo que podría permitir una intervención más temprana.
Un ECA de fase 2 encuentra que ABvac40, una vacuna dirigida contra el amiloide-β40 vascular, es segura e inmunogénica en pacientes con Alzheimer temprano, sin ARIA-E.
La β-endorfina liberada durante el ejercicio se envuelve alrededor de los agregados tóxicos de Aβ, formando una "corona" que protege las células cerebrales del daño asociado al Alzheimer.
Un estudio de cohorte de 19 años traza el comportamiento de amiloide y tau en el LCR a lo largo de todo el espectro del Alzheimer, identificando la ventana de intervención óptima.
De alzhéimer a párkinson, una serie de nuevas aprobaciones de la FDA está ampliando las opciones de tratamiento para enfermedades neurológicas graves.
Investigadores del MIT descubrieron que el 30% de las sinapsis cerebrales adultas están inactivas pero listas para activarse, lo que transforma nuestra comprensión del aprendizaje a lo largo de la vida.
El ensayo EPICURO evalúa la cúrcuma MERIVA® durante 6 meses para determinar si protege la cognición en adultos con síndrome metabólico.
Una enzima hepática liberada durante el ejercicio podría rejuvenecer los vasos sanguíneos del cerebro y proteger contra el deterioro cognitivo y la patología del Alzheimer.
Un extenso estudio del UK Biobank encuentra que la duración del sueño, las siestas y el insomnio predicen de forma independiente el daño en la sustancia blanca asociado al riesgo de demencia.
Un estudio aleatorizado encuentra que revelar la compensación económica durante las llamadas de reclutamiento redujo las tasas de consentimiento hasta en 13 puntos en la investigación sobre el Alzheimer.
Un ensayo de amplificación de semillas digitales desarrollado por Harvard puede cuantificar con precisión los agregados de la proteína TDP-43 en el LCR, lo que representa un posible avance diagnóstico para la demencia frontotemporal.
