Longevity & AgingLas células CAR-T in vivo podrían hacer que la inmunoterapia modificada sea más rápida y sencilla
La terapia con células CAR T funciona bien en los cánceres de la sangre, pero requiere quimioterapia para eliminar las células inmunitarias existentes y semanas de costosa fabricación en laboratorio en centros especializados. Esta revisión de expertos analiza un enfoque más reciente: administrar las instrucciones genéticas directamente en el torrente sanguíneo del paciente para que las células T se conviertan en células CAR T dentro del propio organismo. Los autores describen las herramientas de administración, entre ellas partículas virales, nanopartículas lipídicas y ARN modificado, y resumen los primeros datos preclínicos y clínicos que muestran una ingeniería in vivo exitosa y algunas respuestas antitumorales. También señalan los principales obstáculos: dirigirse a las células correctas, la seguridad genómica, el comportamiento del fármaco en el organismo, las reacciones inmunitarias del huésped y la regulación. Los autores sugieren que, con el tiempo, este enfoque podría ir más allá del cáncer y llegar a la autoinmunidad, las infecciones crónicas y la medicina regenerativa, aunque el campo aún se encuentra en una fase temprana.
