Cancer ResearchCómo el mapeo de las respuestas al estrés dentro de los tumores podría transformar el tratamiento del cáncer
Las células cancerosas son conocidas por secuestrar las vías de estrés celular para sobrevivir en condiciones hostiles y resistir el tratamiento. Una de las más críticas es la respuesta a proteínas mal plegadas (UPR, por sus siglas en inglés), un sistema de control de calidad que normalmente elimina proteínas dañadas, pero que en los tumores se convierte en una herramienta de supervivencia. Esta revisión sostiene que analizar biomarcadores aislados de la actividad UPR resulta insuficiente, dado que los tumores son espacial y temporalmente complejos. En su lugar, los autores proponen combinar transcriptómica espacial de alta resolución y multiómica de célula única para construir firmas multigénicas integrales de la UPR. Al incorporar patología computacional y mecanobiología, este marco podría mapear los estados de proteostasis —es decir, con qué eficacia distintas regiones del tumor gestionan la calidad proteica— en múltiples tipos de cáncer. El objetivo es lograr una mejor estratificación de los pacientes y decisiones terapéuticas más precisas, aunque la validación clínica prospectiva sigue siendo indispensable.
