Longevity & AgingLa FDA Aprueba Tavapadon — Primer Agonista Dopaminérgico D1/D5 para la Enfermedad de Parkinson
La FDA ha aprobado tavapadon (Juvmo), un nuevo medicamento oral para la enfermedad de Parkinson desarrollado por AbbVie. A diferencia de los agonistas dopaminérgicos existentes, que actúan sobre los receptores D2/D3, tavapadon activa selectivamente los receptores D1/D5, siendo el primero de su clase en hacerlo. Los ensayos clínicos demostraron que redujo significativamente los síntomas motores cuando se utilizó en monoterapia en casos de Parkinson temprano, y aumentó de forma relevante el tiempo funcional de actividad ("on") sin movimientos involuntarios problemáticos cuando se añadió a la levodopa en casos avanzados. La eficacia se mantuvo hasta las 85 semanas según los datos de extensión en abierto. Los efectos secundarios más frecuentes incluyeron náuseas, mareos y cefalea. Entre los riesgos más graves se encuentran la hipotensión ortostática, los trastornos del control de impulsos y las alucinaciones. El medicamento estará disponible en Estados Unidos en octubre de 2026, lo que ofrecerá a los médicos una nueva opción para personalizar el tratamiento y reducir la dependencia del aumento progresivo de dosis de levodopa.
