Longevity & Aging

La FDA aprueba asundexian para reducir el riesgo de ictus recurrente en determinados adultos

La prevención del ictus suma una nueva opción con la aprobación anunciada por la FDA de Sunharbo (asundexian) para ciertos adultos que han sufrido un ictus reciente o una interrupción temporal de alto riesgo del flujo sanguíneo al cerebro. Utilizada junto con medicamentos que evitan que las plaquetas se agrupen, esta pastilla diaria redujo el riesgo de ictus isquémico en un 26 % en comparación con el placebo en un ensayo aleatorizado con 12 327 adultos. Los participantes fueron seguidos durante un período de tratamiento mediano de 14,2 meses. Las tasas de sangrado mayor fueron similares en general, pero aumentaron en los pacientes mayores de 75 años y durante los primeros 90 días. El sangrado gastrointestinal también fue más frecuente. El fármaco no está aprobado para la prevención del ictus en la fibrilación auricular. Los pacientes que cumplan los criterios deben hablar con su médico sobre los beneficios, los riesgos de sangrado, la salud hepática y las interacciones con otros medicamentos. No es posible determinar los beneficios absolutos únicamente a partir del anuncio.