Longevity & AgingBloquear STING en los macrófagos de la médula ósea ayuda a preservar el hueso en ratones envejecidos
La pérdida ósea asociada a la edad podría estar impulsada en parte por una vía de alarma inmunitaria llamada cGAS–STING, según un nuevo estudio en ratones. A medida que los ratones envejecían, esta vía se volvía más activa en los macrófagos de la médula ósea, células inmunitarias que se encuentran junto a las células encargadas de formar hueso. Los adipocitos envejecidos de la médula ósea liberaban una proteína llamada DPP4, que parecía amplificar la señal inflamatoria e inducir a los macrófagos a deteriorar las células formadoras de hueso. Cuando los investigadores silenciaron STING en los macrófagos entre los 12 y los 18 meses de edad, los ratones conservaron más densidad y estructura ósea, formaron más hueso nuevo y tuvieron menos adipocitos en la médula ósea. El trabajo apunta a un círculo de retroalimentación entre la grasa de la médula ósea, la activación inmunitaria y una formación ósea debilitada. Se trata de una investigación preclínica temprana en ratones, pero destaca a STING y DPP4 como posibles dianas para preservar el hueso durante el envejecimiento.
