Nuevo bloqueador del receptor GIP combinado con semaglutida entra en ensayo de fase 2 para obesidad y diabetes

Una nueva clase de fármaco metabólico está avanzando hacia ensayos de fase intermedia en humanos, lo que podría ampliar las opciones disponibles para los millones de adultos que manejan tanto la obesidad como la diabetes tipo 2. Antag ha administrado la primera dosis a un participante en un ensayo de Fase 2a de AT7687, un fármaco basado en péptidos que antagoniza —o bloquea— el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP). El fármaco se está evaluando junto con semaglutide, el agonista del receptor GLP-1 presente en Ozempic y Wegovy.

El receptor GIP es una diana genéticamente validada asociada con la adiposidad, la resistencia a la insulina y la disfunción cardiometabólica. Mientras que los fármacos de acción dual existentes, como tirzepatide, activan tanto los receptores GLP-1 como los GIP, AT7687 adopta el enfoque opuesto sobre el GIP: bloquearlo en lugar de estimularlo. Esta distinción es relevante porque algunas investigaciones sugieren que el antagonismo del GIP puede complementar la activación del GLP-1 en la reducción de la masa grasa y la mejora de los resultados metabólicos.

El ensayo es un estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego que recluta a 150 participantes en todo Estados Unidos. Los participantes reciben AT7687 subcutáneo semanal más semaglutide, o placebo más semaglutide durante 13 semanas, seguido de un mes de seguimiento de seguridad. El criterio de valoración primario es el cambio en el peso corporal, con la reducción de HbA1c como criterio de valoración secundario principal. Las medidas adicionales evaluarán biomarcadores metabólicos y cardiovasculares.

Los resultados de la Fase 1, presentados a principios de 2025, indicaron un perfil favorable de seguridad y tolerabilidad, sin eventos adversos graves y, en particular, sin efectos secundarios gastrointestinales —una queja frecuente con las terapias GLP-1—. Esta señal temprana es alentadora, aunque los ensayos de Fase 1 involucran números reducidos y no están diseñados para detectar eficacia.

Se espera que los resultados preliminares de la Fase 2a estén disponibles en la primera mitad de 2027. De tener éxito, AT7687 podría representar una incorporación relevante al panorama del tratamiento de la obesidad y la diabetes, ofreciendo un enfoque mecanísticamente diferenciado junto a las terapias GLP-1 establecidas. Inversores y médicos deberán seguir de cerca los datos de HbA1c y peso corporal.